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气相色谱仪系列

医疗器械环氧乙烷(EO)残留量检测气相色谱仪

产品详情
医疗器械环氧乙烷(EO)残留量检测气相色谱仪仪器设备的制造、检验与验收严格按照国家相关标准规定进行:
GB/T30431-2020 实验室气相色谱仪
GB15980-2009一次性使用医疗用品卫生标准
GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分:化学分析方法
GB T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分 环氧乙烷灭菌残留量
GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
YY0469-2011医用外科口罩
GC-8860型气相色谱仪采用了先进的10/100M自适应以太网通信接口、内置IP协议栈,便于可轻松组成局域网、互联网实现远距离数据传输。
彩色液晶中英文显示,触摸屏按键,全数字化参数操作等,具有集成度高,操作简单,自动化程度高,可靠性好,适应长时间运行等特点,其性价比在同类产品中排行前列。
仪器特点
1、显示窗口采用7寸彩色液晶屏,界面支持中英文显示,触摸式操作。支持热插拔、可作手持控制器使用。通过触摸屏、反控工作站可设置、控制仪器所有参数,可输出比例色谱图、通过自带算法得出组分含量;
2、采用了先进的10/100M自适应以太网通信接口、内置IP协议栈,便于可轻松组成局域网、互联网实现远距离数据传输。
3、内部设计3个独立的连接线程,看连接到本地处理、单位主管以及上级主管部门,方便单位主管以及上级主管部门实时监控仪器的运行和对数据的分析。
4、仪器配备的专用工作站可以同时支持多台色谱仪接入,实现数据处理以及仪器反向控制,简化文档管理。
5、采用模块化设计、便于升级。选配多种高性能检测器,如FID、TCD、ECD、FPD和NPD检测器,满足复杂的样品分析。
6、实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路,达到了一键启动。设计定时启动程序,可以轻松的完成气体、液体样品的在线分析(配备进样部件)。
7、系统设计自动进样器口,内置多款驱动程序,可随时加载自动进样器。
8、信号放大板经特殊处理,在恶劣环境下始终稳定,检测器采用对数放大器,无平头峰,保证了含量的准确性。自动点火,氢气泄露保护功能,可燃气保护功能,保障仪器及人身安全
9、PC 机反控功能,内置反控色谱工作站,实现仪器反控,同时可设置和查询仪器参数。
优势如下:
①可快速对前后进样口、前后检测器、柱温箱升温程序、色谱柱条件以及阀事件等各项参数进行设置;
②界面显示实时数据,让您随时掌控GC关键部件的状态;
③双击自动识别色谱峰保留时间、多谱图对比重复性分析、高级数据处理、灵活丰富的报告编辑等强大应用功能满足您对实验数据分析的各种需求。
应用范围:
石油、化工、环境、食品安全、疾控和教育科研等多项领域,可对有机物、无机物以及气体的常量、微量、痕量的分析。
产品参数
1. 柱箱
炉膛尺寸:240×240×297mm
操作温度范围:高于室温至450℃
2、进样口
多种进样口可配:填充柱进样口,分流不分流进样口,
使用温度420℃;
柱头压力设定范围:1-100psi;
柱头压力控制设定精度:0.01psi;
总流量设定范围: 0 - 1000ml/min(氦气);0 - 200ml/min(氮气);
流量设定精度:0.1ml/min;
分流比:1:1000
仪器主要技术指标
1.温度控制
控温范围:室温上4℃~420℃(增量1℃)
控温对象:柱箱、检测器、进样器、辅助,共6路
程升阶数:20阶
程升速率:0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)
恒温时间:0~9999.9min(增量1min)
精度:±0.1℃
2.检测器
氢火焰离子化检测器(FID)
● 检测限:Mt≤3×10-12g/s (正十六烷);
● 噪音:≤0.02mv
● 漂移:≤0.05mv/30min
● 线性范围: ≥107
【使用产品范围】
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。
部分产品列举如下:
一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器
一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器
一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置
标准配置:气相色谱仪主机、自动制样进样装置、氢火焰离子检测器、热导检测器、毛细管柱、原装升级版色谱工作站、气源(高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气)、EO 标样、微量进样器、色谱附件等,电脑打印机(客户可自配)
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